العالم- الأميركيتان
فقبيل فجر اليوم السبت ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية على منح ترخيص للاستخدام الطارئ للقاح شركة مودرنا الأميركية، وهو أول ترخيص لهذا اللقاح في العالم.
وفي وقت سابق، صوتت اللجنة الاستشارية في الإدارة لصالح منح لقاح مودرنا تفويض الاستخدام الطارئ، وذلك بعد أسبوع من ضوء أخضر مماثل للقاح الذي طورته شركة فايزر الأميركية وشريكتها الألمانية بيونتيك.
وكانت هذه الهيئة الفدرالية قد نشرت تقريرا يشير إلى أن فعالية لقاح مودرنا بلغت 94% وفقا للبيانات التي أفرزتها الاختبارات، وهي تقريبا نفس نسبة فعالية اللقاح الأميركي الألماني المشترك.
ويعتمد لقاح مودرنا، مثل لقاح فايزر-بيونتيك، على حقن الجسم بجزيئات من المادة الوراثية للفيروس لتدريب جهاز المناعة على التصدي له.
وقالت مودرنا إن المفوضية الأوروبية اشترت 80 مليون جرعة إضافية من لقاحها، ليصل إجمالي طلبية المفوضية إلى 160 مليونا، مضيفة أن أولى شحنات اللقاح ستصل إلى الدول الأوروبية في أوائل عام 2021.
وتأتي هذه الخطوة بينما تشهد الولايات المتحدة زيادة قياسية في أعداد الوفيات بمعدل تجاوز في الأيام القليلة الماضية 3 آلاف وفاة يوميا، وأكثر من 200 ألف إصابة، وسط تكدس للمرضي بالفيروس في المستشفيات، كما هو الحال في ولاية كاليفورنيا.
وفي الأثناء، من المقرر أن يتلقى الرئيس الأميركي المنتخب جو بايدن وزوجتَه لقاح فايزر-بيونتيك الاثنين المقبل.
بدورها، تلقت رئيسة مجلس النواب نانسي بيلوسي الجرعة الأولى من اللقاح، ونشرت بيلوسي صورا لها على تويتر أثناء عملية التطعيم.